单项选择题

A1/A2型题 不符合非处方药标签和说明书管理的是()

A.用语应当科学
B.用语应当易懂
C.必须经国家药品监督管理局批准
D.必须经国家和省级药品监督管理局批准
E.便于消费者自行判断、选择和使用

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()

A.药品品种、适应证及给药途径不同
B.药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D.药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
E.药品品种、规格、适应证、剂量不同

单项选择题
药品分类管理的目的是()

A.加强药品安全管理
B.保障人民用药安全有效、使用方便
C.确保药品使用安全、有效、合理
D.确保药品使用安全、有效、经济
E.确保用药安全

相关试题
  • 治疗用生物制品有效期的标注()
  • 普通药品有效期的标注()
  • 药品规格或者包装规格不同的()
  • 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格...
  • 原料药的标签()