药品上市许可持有人应当指定（）负责药品不良反应监测工作。

药品监督管理部门可以根据药品不良反应监测和药品上市后评价结果，采取责令（）等措施。

A.暂停生产、销售、使用
B.召回
C.销毁
D.没收

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从事药品临床试验，应当遵守（）。

A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范

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