使用PCR仪进行DNA扩增的具体实验操作顺序应为（）
①设计好PCR仪的循环程序
②按配方准备好各组分
③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分
④进行PCR反应
⑤离心使反应液集中在离心管底部

A.用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸
B.在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似
C.PCR反应只需一定的缓冲溶液和DNA模板以及四种脱氧核苷酸
D.PCR一般经历三十多次循环，每次循环分为变性、复性、延伸

A.在甘蔗茎的组织样液中加入双缩脲试剂，温水浴后液体由蓝色变成砖红色
B.在大豆种子匀浆液中加入斐林试剂，液体由蓝色变成紫色
C.提取DNA时，在切碎的洋葱中加入适量洗涤剂和食盐，充分研磨，过滤并弃去滤液
D.将DNA粗提物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂，沸水浴后液体由无色变成蓝色