医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。委托配制中药制剂，应当向委托方所在地（）人民政府药品监督管理部门备案。

医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责；委托配制中药制剂的，（）对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任。

A.受托方
B.委托方
C.委托方和受托方

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国家鼓励科研机构、高等学校、医疗机构和药品生产企业等，（）。

A.促进中医药理论和技术方法的继承和创新
B.运用现代科学技术和传统中医药研究方法
C.开展中医药科学研究
D.加强中西医结合研究

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