简答题 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批？

【参考答案】

生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省级药品......

(↓↓↓ 点击下方‘点击查看答案’看完整答案 ↓↓↓)