A1型题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

A.质量管理组织
B.配制管理、质量管理的各项制度
C.销售记录
D.检验仪器
E.卫生条件

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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件

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