对低血压或乳酸≥4mmol／L的患者以（）开始快速补充晶体液。

为了安全起见I期临床试验的样本量应该比较（）。

A.样本量应足够证实药物的安全性
B.样本量应可准确评估药代动力学、药效学特征
C.样本量应较大以保障下一步研究的安全性
D.样本量应该较小并保障入选受试者的安全性

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引起肝原性水肿的重要机制有哪些？ 点击查看答案