根据《处方管理办法》，为门诊一般患者开具头孢克洛缓释片，每张处方（）

国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入（）

A.关联审评审批程序
B.简化审批程序
C.附条件批准程序
D.突破性治疗药物程序

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根据药品管理法律法规及相关文件的规定，不得零售的是（）

A.血液制品
B.第二类精神药品
C.含麻黄碱类复方制剂
D.第一类精神药品

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