药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）

在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的（）

A.应由发布地省级药品监督管理部门审查
B.应由发布地工商行政管理部门审查
C.无需经过药品广告审查机关审查
D.应在发布地省级药品监督管理部门备案

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二级召回在（）

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限

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