根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书，该种药品审批上市的方式是（）

根据《药品管理法》，经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准方可调剂使用，以下有关医疗机构制剂的调剂管理，说法正确的是（）

A.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用
B.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
C.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用
D.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用

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根据《药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验，以下说法正确的是（）

A.合格的，凭医师处方在医药公司销售
B.合格的，凭医师处方在零售药店销售
C.合格的，凭医师处方在本-单位使用
D.合格的，可以在本-地区医疗机构统一使用

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