A1/A2型题 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）

苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传

点击查看答案&解析

属于唐氏综合征（又称先天愚型）G G易位型的染色体核型是（）

A.47，XX（或XY），+21
B.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C.46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）
D.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E.46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）

点击查看答案