单项选择题

A1/A2型题 毒性药品生产记录要保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经下列哪个部门批准后,供应部门方能发售()

A.国家食品药品监督管理局
B.中华人民共和国卫生部
C.县级以上卫生行政部门
D.各地方食品药品监督管理局
E.卫生监督管理部门

单项选择题
关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确()

A.每次处方量不超过单日极量,处方保存2年备查
B.每次处方量不超过2日极量,处方保存2年备查
C.每次处方量不超过3日极量,处方保存2年备查
D.每次处方量不超过2日极量,处方保存1年备查
E.每次处方量不超过3日极量,处方保存1年备查

相关试题
  • 治疗用生物制品有效期的标注()
  • 普通药品有效期的标注()
  • 药品规格或者包装规格不同的()
  • 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格...
  • 原料药的标签()