在美国，开始把药品分为处方药和非处方药（OTC）进行分类管理的是（）

A.《进口药品法案》（DrugImportationAct）；
B.《药品、食品和化妆品法案》（Food，Drug，andCosmeticAct）；
C.《生物药品法案》（BiologicsControlAct）；
D.《纯食品与药品法案》（PureFoodandDrugsAct）；

A.126亿，2％；
B.312亿，4％；
C.420亿，6％；
D.612亿，10％；

A.17.1％，15.2％；
B.15.2％，17.1％；
C.7.1％，5.2％；
D.5.2％，7.1％；

A.欧洲，北美，日本；
B.北美，欧洲，日本；
C.日本，北美，欧洲；
D.北美，日本，欧洲；

A.15％、10％和20％；
B.10％、15％和25％；
C.10％、15％和20％；
D.15％、10％和25％；

A.该法案的实施加快了新药审批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美国药物生产能力的提高
D.可能会带来药品安全性隐患

A.1983年通过
B.罕见性疾病是指患者人数不超过200，000人的疾病
C.该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权
D.该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

A.禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通
B.强制要求制药企业提供药品安全性的证明
C.要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量
D.引入了美国药典（USP）和国家处方集（NationalFormulary）作为官方药品标准

A.降价后的药品利润薄，企业不愿生产，消费者买不到这些消失了的低价药品
B.医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品
C.消费者不知道降价的信息，没有主动购买降价产品
D.由于我国仿制药品审批门槛很低，很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售

A.化学原料药子行业
B.化学药品制剂子行业
C.中药子行业
D.生物制药子行业