（）是一种不需要建立数学模型的多因素动态调优的方法，方法易懂，计算简便。

当药物的溶解度小于（）时，则需采用此药物的可溶性盐进行制剂研究。

A.10mg/ml
B.5mg/ml
C.1mg/ml
D.0.5mg/ml
E.0.1mg/ml

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（）其值较小时，药物透过生物膜转运为吸收的限速过程。

A.药物的溶解度
B.药物的脂溶性
C.药物的分子量
D.药物的颜色
E.药物的吸湿性

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