可抑制T4在外周组织中变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是( )

A格列美脲与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为慢，故较格列本脲更易引起低血糖
B格列美脲口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响
C格列美脲在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物
D格列美脲经肝肾双通道排泄
E格列美脲为第三代磺酰脲类口服降血糖药

A格列奇特
B氯磺丙脲
C格列吡嗪
D格列本脲
E格列美脲