疫苗现场验收主要从以下哪些方面进行（）。

兽用生物制品说明书必须注明以下内容（）。

A.兽用标识、兽药名称、有效期、批准文号、生产企业信息
B.主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度）、性状、规格（容量和头份）
C.接种对象、用法与用量（冻干疫苗须标明稀释方法）、注意事项（包括不良反应与急救措施）
D.包装、贮藏、废弃包装处理措施

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使用过程中能发现的兽药质量异常问题包括（）。

A.内包装和实物包装信息不一致
B.配方或辅料等调整导致的外观、颜色异常
C.药品中有异物，药物溶解性差，结晶析出，药品装量异常
D.使用后造成猪群应激，效果不理想等

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