《中国药典》2020年版纯化水检查项下不挥发物取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。微生物限度1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu。（）

采用间接配制法配制滴定液时，滴定液的浓度值应为其名义值的0.95~1.05，3份平行试验结果的相对平均偏差，除另有规定外，不得大于0.1%。（） 点击查看答案

《中国药典》2020年版药物制剂稳定性试验指导原则，根据主药于辅料性质，参考原料药物的试验方法，应进行影响因素试验、加速试验和长期试验。（） 点击查看答案