以下对第三类医疗器械产品管理的表述中，正确的是

A.需要进行申报备案
B．需要进行准产品注册
C．需要进行试产品注册
D．注册管理部门是国务院药品监督管理部门
E．广告管理部门是国务院药品监督管理部门


【参考答案】

B,C,D