057研究中约多少患者接受nivolumab 治疗＞1年（）？

美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局已经限制了检查点抑制剂用于（）。

A.铂不耐受者的一线疗法
B.铂治疗后患者
C.铂不耐受者
D.铂不耐受者的二线疗法

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KEYNOTE-002研究中的主要终点是（）。

A.PFS 和ORR
B.PFS 和OS
C.ORR 和安全性
D.ORR 和OS

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