单项选择题
A.药品经营销售等行为的执法B.药品生产行为的执法C.药品批发行为的执法D.药品研制行为的执法
A.说明书、标签的内容应当与经注册或备案的相关内容一致B.医疗器械的产品名称应当使用通用名称C.所有医疗器械均应标明医疗器械注册证编号和注册人的名称、地址及联系方式D.说明书和标签文字内容应使用中文,可附加其他文种,但应以中文表述为准
A.第二类精神药品B.单味零售的罂粟壳C.治疗子宫肌瘤的米非司酮制剂D.含兴奋剂类药品