卫生行政部门和药品监督管理部门负责对AEFI监测数据进行分析与评价；定期与相关部门进行信息交流；开展受种者或其监护人的沟通工作。

进行AEFI数据订正审核工作时，要对异常反应病例的临床诊断等信息进行逻辑核查，对临床诊断为一般反应症状诊断（发热 红肿 硬结等）的异常反应可不予订正。 点击查看答案&解析

接种疫苗后第7天出现发热（腋温≥38.6℃）属于必须报告的范围。 点击查看答案&解析