单项选择题
药品监管部门针对药品研制生产环节开展的不预先告知的监督行为为()。
A.跟踪检查
B.飞行检查
C.GMP认证现场检查
D.立案检查
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单项选择题
下列哪种物料不需要专人管理()。
A.原料药
B.麻醉药品
C.精神药品
D.危险化学品
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单项选择题
不可灭菌药品生产物料从洁净区到一般生产区,必须经()。
A.更衣室
B.仓库
C.缓冲室或传递窗
D.配料间
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