单项选择题
A.医药期刊上从未发表过的不良反应 B.药品说明书中未收载的不良反应 C.药品申报资料未上报的不良反应 D.有关文献资料上未收载的不良反应 E.药品批件中未含有的不良反应
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析 E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B.负责制定药品不良反应监测标准 C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D.负责组织药品不良反应教育培训 E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物