《医疗机构药学门诊服务规范》适用于（）

下面关于生物类似药说法错误的是（）。

A.生物类似药非常安全，其安全性无需监测
B.建议药师加强生物类似药在超剂量用药、超适用人群等方面的处方审核和点评
C.对于国家监管部门批准的外推适应症，应当在临床使用过程中加强用药监测
D.如果生物类似药在临床应用中必须外推适应症使用，且尚未获得国家监管部门的批准，建议必须通过机构药事管理与药物治疗委员会批准

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根据《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》，特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳的证据不包括（）

A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法
B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、指南
C.国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、指南
D.地方学会发布的数名专家达成的共识

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