单项选择题
我国对新药研究、审评、注册管理实行()
A.特殊管理原则
B.集中统一原则
C.严格审批原则
D.注册审批原则
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
单项选择题
国家食品药品监督管理局的英文缩写为()
A.WHO
B.OTC
C.CFDA
D.SFDA
点击查看答案&解析
单项选择题
临床药理学的研究对象是()
A.人体和实验动物
B.人体
C.实验动物
D.药物
点击查看答案&解析
相关试题
药物的增强作用是指()
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效...
不属于药源性疾病的是()
属于处方药的有()
药品的法定名称是指()。