药品召回是指药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定的程序收回（）的药品。

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，指定（）负责该单位药品不良反应报告和监测工作。

A.机构和人员
B.质量管理人员
C.采购人员
D.销售人员

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药品监督管理部门对药品质量抽查检验结果不符合规定的药品，相关企业应当（）。

A.立即停止生产、销售、使用
B.继续生产、销售、使用
C.等待进一步通知
D.部分停止生产、销售、使用

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