非辐射跃迁的衰变过程中，不包括那个过程（）。

下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤，其中有3处错误，请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液（10.0µg mL） 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。得浓度依次为0.20µg mL、0.40µg mL、0.60µg mL、0.80µg mL、1.00µg mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem＝540nm为发射波长，在500~1000nm范围内扫描，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长，在此激发波长下，在250-500nm范围内扫描，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度，计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。 点击查看答案

用荧光分析法测定食品中维生素B2的含量：称取2.00g食品，用10.0mL氯仿萃取（萃取率100%），取上清液2.00mL，再用氯仿稀释为10.0mL。维生素B2氯仿标准溶液浓度为0.100μgmL-1。测得空白溶液、标准溶液和样品溶液的荧光强度分别为：Fo=2.0，Fs=62.0，Fx=59.0，求该食品中维生素B2的含量（μgg-1）。 点击查看答案