多项选择题
A.病例对照研究和队列研究 B.自发报告系统的评价方法 C.处方事件监测和医院集中监测系统 D.大型数据库和记录联接系统
A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯、处方药物无任何影响 B.对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚 C.可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少 D.以上均是
A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库 B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库 C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库 D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库
A.1998 B.1968 C.1978 D.1970
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.卫生专业人员 D.以上都是
A.介绍药品的安全性、有效性 B.指导合理用药 C.收集药品不良反应，及时向生产企业反馈，提出有效措施及处置办法 D.以上都是
A.医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律 B.病人源性的集中监测 C.药物源性的集中监测 D.以上都是
A.美国 B.英国 C.法国 D.日本
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》 B.《药品生产质量管理规范（GMP）》 C.《药品注册管理办法》 D.以上都是
A.药物使用过程中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构、制药厂商等 B.自发呈报难以发现ADR信号 C.不用遵循可疑即报原则 D.必须明确不良反应与药品之间的关系后才能报告
A.掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据 B.化弊为利，为新药开发提供思路 C.发现问题，提高产品质量 D.以上都是