对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗，国务院药品监督管理部门应当注销该疫苗的（）。

疫苗批签发应当逐批进行资料审核和抽样检验。疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据疫苗质量风险评估情况进行（）。

A.动态调整
B.必要调整
C.一般调整
D.常态调整

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国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书、标签内容。 点击查看答案&解析