单项选择题
A.IPASS研究中对照组接受紫杉醇/卡铂治疗，实验组接受吉非替尼治疗 B.CTONG0806研究中对照组接受力比泰单药治疗，实验组接受吉非替尼治疗 C.IPASS研究入组晚期非鳞癌患者优势人群 D.CTONG0806研究入组EGFR突变型晚期非鳞癌患者
A.入组晚期EGFR突变阳性NSCLC患者 B.入组人群ECOGPS0-1分 C.一线吉非替尼治疗后获得PR/CR≥4个月或SD≥6个月，研究随机前疾病进展<4周 D.入组人群包括既往接受过化疗的患者
A.5.8M B.4.6M C.6M D.1.2M