申办者若需要研究者增加收集试验数据，在试验方案中应当表明此内容，申办者向研究者提供附加的病例报告表。

临床试验结束时，临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间，研究者需要和申办者协商决定。 点击查看答案&解析

临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。 点击查看答案&解析