单项选择题

某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日，一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日，下列哪个生产日期的产品可以继续使用。（）

A.2015年11月30日
B.2014年09月25日
C.2010年01月15日
D.2010年10月10日

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单项选择题
PIVAS负责人，应当具有（）及以上学历，及本专业中级以上专业技术职务任职资格。

A.药学专业专科
B.本科学历
C.药学专业本科
D.专科学历
单项选择题
洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当（）后方可再次投入使用。

A.经检测验证达到符合洁净级别标准
B.进行清洁保养
C.经第三方检测
D.经第三方检测并出具检测报告
单项选择题
静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用（）的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得使用。

A.符合国家标准
B.符合企业标准
C.符合地方标准
D.符合行业标准
单项选择题
静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构（）及有关部门统一采购，应当符合有关规定。

A.药学部门
B.静配中心
C.同意患者自带
D.医务部门
单项选择题
PIVAS压力表与温湿度计应定期检测，其检测周期分别为（）。

A.半年、半年
B.一年、一年
C.半年、一年
D.一年、半年
单项选择题
A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m s。（）气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，（）的气体通过排气口过滤排除。

A.60%、40%
B.70%、30%
C.40%、60%
D.30%、70%
单项选择题
PIVAS应当根据药物性质分别建立不同的送、排（回）风系统。排风口应当处于（）方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。

A.采风口下风
B.采风口上风
C.采风口高处
D.采风口低处
单项选择题
静脉用药调配中心应由医疗机构（）统一管理。

A.医务部门
B.护理部门
C.药学部门
D.分管院长
单项选择题
（）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字

A.摆药、混合调配、打包
B.摆药、混合调配、成品核对
C.审方、混合调配、成品核对
D.审方、摆药、成品核对
单项选择题
调配完成后的成品输液（）。

A.直接装入输液筐中按病区送入临床科室
B.将危害药品与普通药品按科室装入一个包装袋中送给临床
C.应有外包装，其中危害药品还应有醒目标记
D.加适宜外包装后直接交给病区主班护士即可
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