以下属于对比剂急性严重不良反应的有（）。

定期安全性更新报告的撰写规范由（）负责制定。

A.国家药品监督管理部门
B.国家食品药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测机构

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对（）的药品和（）的药品应当开展重点检测。

A.特定；新药监测期内
B.新药监测期内；首次进口药品
C.首次进口五年内；新药监测期内
D.特定；重点

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