为了取得相关药品和医疗器械在我国上市许可，在临床试验机构利用我国人类遗传资源开展国际合作临床试验、不涉及人类遗传资源出境的，不需要批准；但是，在开展临床试验前应当将拟使用的人类遗传资源（）向国务院科学技术主管部门备案。

经国务院科学技术主管部门批准的活动不包括以（）等为目的采集、保藏人类遗传资源及开展的相关活动。

A.临床诊疗
B.查处违法犯罪
C.采供血服务
D.兴奋剂检测和殡葬

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从事哪些活动，应当经国务院科学技术主管部门批准？（）

A.采集我国重要遗传家系、特定地区人类遗传资源或者采集国务院科学技术主管部门规定的种类、数量的人类遗传资源
B.保藏我国人类遗传资源
C.利用我国人类遗传资源开展国际科学研究合作
D.将我国人类遗传资源材料运送、邮寄、携带出境

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