单项选择题
A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致 B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度 C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
A.会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的 B.尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册 C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同 D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
A.指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动 B.只是用于推广医药产品相关活动的广告 C.药师与病人之间的沟通 D.药品的特殊销售