多项选择题

从事()活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

A.制剂生产
B.原料药生产
C.中药饮片生产
D.药品广告