药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

A、月
B、季
C、半年
D、年

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下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

A、广告中含药品名称和功能主治
B、广告中含药品名称和用量用法的
C、宣传中仅有药品名称和生产企业的
D、广告中含药品名称和适应症的

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