单项选择题
A.药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告 B.检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定 C.检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等 D.检验记录应真实、完整、简明、具体 E.检验记录应妥善保存、备查
A.典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器→输液泵→进样器→色谱柱→检测器→记录仪（工作站） B.测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为"O"→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头 C.所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件 D.流动相需经脱气、过滤后方可使用 E.色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标
A.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法 B.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法 C.紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成 D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池 E.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计