单项选择题
A.提供药学研究资料B.提供非临床安全性研究资料C.免报药效学研究及临床试验资料D.由省级药品监督管理部门备案后上市
A.仿制药是指仿制已上市原研药品的药品,分为两类B.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致C.对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请,所使用的用来对比研究的原研药由企业自行采购,无须进口D.对已在中国境外上市但尚未在境内上市药品的仿制药注册申请,未能与原研药进行对比研究的,应按照创新药的技术要求开展研究
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布D.协议期内谈判药品按照乙类支付