单项选择题

A1型题 新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是()

A.新药临床试验申请
B.资料申报
C.技术审评
D.初查和现场核查
E.省级药品监督管理部门的形式审查

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单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是()

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

单项选择题
以下哪一项不符合医院药品的保管和养护要求()

A.药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检
B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件
C.定期对库存药品进行养护,防止变质失效
D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理
E.过期的药品检验若合格可以交由临床科室使用以减少药品报废损失

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