单项选择题
A.应检查溶出度或崩解时限 B.测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B.加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查 C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量