急性髓系白血病（AML）致病机制的“二类突变致病假说”中提到的Ⅰ类突变能使造血干/祖细胞获得生存、增殖优势。Ⅰ类突变是指（）

A.多处于静止期，对化学治疗不敏感，是耐药的重要机制
B.除急性早幼粒细胞白血病（APL）外，白血病干细胞一般为CD34（+）、CD38（-）
C.表达CD96和IL3R
D.于正常造血干细胞经多次打击转化而成；没有自我更新能力的定向造血祖细胞表达某些白血病癌基因后，也可重新获得自我更新能力，成为白血病干细胞
E.有自我更新能力，可连续传代重建白血病模型

A.主要为M4、M5，也可为M3或M4Eo
B.潜伏期一般仅1~3年
C.常无骨髓增生异常综合征（MDS）前趋病史
D.主要遗传学改变为11q23/MLL基因易位，也可为AML1基因易位或inv（16）、t（15；17）等
E.预后相对较好