单项选择题
A.药品经营质量管理规范 B.中华人民共和国药典 C.《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例 D.《药品流通监督管理办法（暂行）》 E.国家基本用药目录
A.按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生不良反应的程度 B.在规定的适应证、用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的要求 C.在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 D.药品的每一个单位产品（制剂的单位产品，如每一片药、一支注射剂等；原料药的单位产品，如一箱药、一袋药等）都符合有效性、安全性的规定要求 E.有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性，若对防治疾病没有效，则不能成为药品
A.拒绝调剂，将处方退给患者 B.正常调剂 C.告知处方医师，并记录在处方调剂问题专用记录表上，上报医务部 D.记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，上报医务科 E.告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间
A.10年 B.20年 C.30年 D.40年 E.50年
A.中药材 B.中成药 C.保健食品 D.化学原料药及制剂 E.血清
A.辨证施治 B.创新 C.研究药物组成规律 D.继承并发展 E.特色
A.天王补心丹 B.朱砂安神丸 C.酸枣仁汤 D.当归六黄汤 E.磁朱丸
A.芒硝、厚朴、甘草 B.芒硝、厚朴、枳实 C.芒硝、桃仁、芍药 D.芒硝、桃仁、甘草 E.芒硝、桃仁、桂枝
A.温中祛寒，补气健脾 B.温中祛寒，和胃止呕 C.健脾益气，养胃和中 D.健脾益气，渗湿止泻 E.温中健脾，和里缓急