单项选择题
A.1953年版 B.2010年版 C.1996年版 D.1995年版 E.1963年版
A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 E.发布药品不良反应警示信息
A.药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度 B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应 C.常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告 D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告 E.新的、严重的不良反应应于15d内报告