单项选择题

A1/A2型题 《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是()

A.该品种药理活性
B.该品种质量标准
C.该品种产地
D.该品种规格
E.该品种注意事项

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单项选择题
负责国家药品标准制定和修订的是()

A.SFDA药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品检验机构
D.省级以上药品检验机构
E.国家质量技术监督部门

单项选择题
关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是()

A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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