单项选择题
A.粒度 B.泄漏率 C.每瓶总揿数 D.每揿主药含量 E.有效部位沉积率
A.液体药物需要检查装量 B.除另有规定外，片剂与胶囊剂均需检查重量差异 C.注射用无菌粉末需要检查装量差异 D.凡检查含量均匀度的制剂不再检查重（装）量差异 E.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
A.原料药含量规定上限为100%以上时，是指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，非真实含量 B.凡例是将与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定 C.仲裁以《中国药典》方法为准 D.原料药含量测定未规定上限时.是指不超过105.0% E.标准品、对照品由国务院药品监督管理部门制定的单位制备、标定和供应